AUROBINDO PHARMA获得USFDA批准ENTECAVIR片剂

Aurobindo Pharma Limited很高兴地宣布，该公司已收到美国食品和药品管理局（USFDA）的唯一批准，制造和市场营养和营销，0.5毫克和

1mg（ANDA 206217）。批准的ANDA是生物等效，并治疗相当于参考列出的药品（RLD）Baracleude片剂，0.5mg和1mg，Bristol-Myers squibb.entecavir片

剂被指出用于治疗肝脏的慢性乙型肝炎病毒感染。该产品截至2015年6月的12个月截至IMS，该产品的估计市场规模为2.94亿美元。这是第

44届ANDA，其中44岁的ANDA在印度海德拉巴的单位VII制定机构，用于制造口腔非抗生素产品。Aurobindo现在共有209次Anda批准（181次最终批准，包括来自Aurolife Pharma LLC和28次批准）来自

USFDA.AT 12:54下午，该股在卢比上涨3％。745.50.股票达到了高度卢比。749.85和卢比低。733.10.计数器的总交易数量低于0.78低价股票。