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神州细胞拟启动近40亿定增 再度加码新药研发

作者 | 宁蒲

1月24日晚间,神州细胞(688520)披露定增预案,公司拟向特定对象发行股票,募资总额不超过39.61亿元,其中26.65亿元用于新药研发、2.96亿元用于营销网络建设项目、10亿元用于补充流动资金。本次非公开发行股票数量不超过发行前公司总股本的20%,发行对象为不超过三十五名特定投资者,包括控股股东拉萨爱力克以及符合中国证监会规定条件的其他特定投资者。

公司在定增预案中表示,此次募集资金将加快公司创新药研发进程、丰富公司产品管线,并进一步增强公司研发和自主创新能力、提升公司核心竞争力。同时,此次定增给公司二级市场的表现也带来了积极的影响:1月25日开盘,神州细胞股价直线拉伸,全天高位,截至收盘,单日涨幅为6%。

生物药赛道广阔定增筑高先发优势

据了解,神州细胞是一家致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发和产业化开发公司,专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化。

在老龄化和人民生活水平提升的大趋势下,神州细胞所在的生物药赛道空间颇为广阔。根据Frost & Sullivan的预测,全球生物药市场预计将由2019年的2864亿美元增至2024年的4567亿美元,复合年增长率接近9.8%;我国生物药市场增速则数倍于全球生物药市场,预计未来将由2019年的3120亿元增至2024年的7125亿元,复合年增长率接近18%,市场潜力可观。

或正是瞄准了这块“大蛋糕”,神州细胞在2021年开年不久即宣布定增。此次募集资金,神州细胞表示,定增项目的实施将有助于进一步丰富公司的产品管线,特别是有助于扩展公司在恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等治疗和预防领域的生物药产品研发广度,拓展公司在研药物的临床试验广度和深度,为公司推出更多具有市场竞争力的可商业化产品奠定基础。

同时,神州细胞表示此次定增意在增强研发和自主创新能力、提升公司核心竞争力。医药行业属技术密集型产业,创新药的开发及商业化竞争激烈,生物药企业需要不断储备拓展研发管线产品,增强公司研发和自主创新能力,为持续增强核心竞争力提供保障。另外,定增还有望显著增强资金实力、助力优化研发格局和层次,从而保持生产经营的持续健康发展。

技术实力雄厚近三年研发投入超14亿元

公开资料显示,神州细胞在生物药行业已深耕19年,自创立以来即致力于通过生命科学和工程技术创新,建立具有领先技术水平和成本优势的生物药研发和生产技术平台,突破新药研发和生产中的技术断点和瓶颈,为全球患者提供高质量并在经济成本方面可被大众承担的生物药,以提高我国和发展中国家患者对高端生物药的可及性。同时,公司致力于通过研发在临床上具有差异化竞争优势的同类最佳(Best-in-Class)或“Me-better”创新生物药产品,以实现我国自主研发和生产的生物药进入欧美发达国家市场、惠及全球患者、树立领先生物制药国际品牌的目标。

经过多年技术积累和创新,公司已建立覆盖生物药研发和生产全链条的高效率、高通量技术平台,并自主研发了多样化及具有特色的单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品管线。

为保持技术先进性、向患者提供更平价优质的产品,神州细胞正全力加码技术研发。《红周刊》了解到,2018-2020年,即使不计算未披露的2020年第四季度研发投入,公司在这三年间的研发投入也已超过14亿元,且呈逐年递增的态势。另外,截至2020年9月30日,公司研发人员数量为730人,占员工总人数的比例达到73.96%,其中硕士及以上学历人员占比为34.11%。

持续的研发投入为神州细胞不断丰富产品线提供了支撑。据了解,其独立自主研发的处于临床及上市申请阶段的生物药产品管线包括7个创新药品种和2个生物类似药品种,正在开展1项IV期临床研究、5项III期临床研究、5项II期临床研究、7项I期临床研究以及1项临床研究准备工作。其中,已进入临床试验阶段的SCT800(重组凝血八因子)、SCT200(EGFR单抗)、SCT-I10A(PD-1单抗)和SCT1000(14价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗)为公司的核心竞争产品品种,且国家药品监督管理局已受理SCT800、SCT400的上市申请。可见,随着以上产品的顺利研制、上市,加上此次定增项目的逐渐落地,公司未来的业绩增长有望得到长期支撑。

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