Aurobindo Pharma Limited宣布，美国食品和药物管理局（USFDA）已授予涂层酰胺片剂50mg，100mg，150mg和200mg（ANDA 204994）.lacosamide片剂的临时批准是USB Inc的VIMPAT®片剂的通用等效物，并用于致肌肉癫痫患者17岁及以上的患者的部分发作癫痫发作，截至2015年1月1日止2015年1月12日的市场化约为5.93亿美元
。该ANDA载有第四段认证，目前正在联合国地区法院诉讼下诉讼。特拉华州（UCB Inc）[UCB Inc，UCB Pharma GmbH ResearchCorporation Technologies Inc.和哈里斯FRC Corporation v。Aurobindo Pharma Ltd.Adaurobindo Pharma USA Inc，民事诉讼号码：13-CV-01210-UNA]。aurobindo（
包括奥罗里费）现在有193年的批准（165次批准和28次批准）来自USFDA.AT 2:28
下午，该股在1,272卢比上涨2.3％。股票达到了高度卢比。1,279年和低于1,250卢比
的卢比。柜台上的数量位于BSE.MESHILE上的1.05份股票
，基准BSE Sensex在28,707点上涨85分。
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